Investigadores del Hospital City of Hope de Los Ángeles, una de las mayores organizaciones de investigación y tratamiento del cáncer de Estados Unidos, anunciaron un importante avance en la lucha contra esta enfermedad.
Crearon un medicamento que elimina todos los tumores sin dañar las células sanas.
Se trata del fármaco llamado AOH1996, el cual se enfoca en una proteína crucial para el crecimiento y multiplicación de los tumores cancerosos: el antígeno nuclear de células proliferantes (PCNA).
Esta proteína había sido considerada un desafío para la terapia dirigida hasta ahora.
“PCNA es como un importante centro de terminales de aerolíneas que contiene múltiples puertas de embarque…Nuestra píldora anticancerígena es como una tormenta de nieve que cierra un centro de operaciones clave de una aerolínea, cancelando todos los vuelos de entrada y salida solo en aviones que transportan células cancerosas”.
Así lo explicó la Doctora Linda Malkas, profesora del Departamento de Diagnóstico Molecular y Terapéutica Experimental de City of Hope.
El medicamento se probó con éxito en diferentes tipos de cáncer
El medicamento lo probaron con éxito en diferentes tipos de cáncer. Foto: Pixabay
Esta medicamento anticancerígeno lo probaron con éxito en más de 70 tipos de células cancerosas diferentes, incluyendo cáncer de mama, próstata, cerebro, ovario, cuello uterino, piel y pulmón, todos ellos en animales.
Asimismo, el AOH1996 está en un ensayo clínico de Fase 1 en humanos, lo que representa un emocionante avance hacia el desarrollo de un tratamiento revolucionario para combatir el cáncer.
“Nadie se ha dirigido nunca a PCNA como un tratamiento terapéutico porque se consideraba ‘no susceptible de tratamiento’, pero claramente City of Hope pudo desarrollar un medicamento en investigación para un objetivo de proteína desafiante”, dijo Long Gu, Ph.D., autor principal de el estudio.
Este importante avance científico nos da razones para ser optimistas en la búsqueda de tratamientos más efectivos y menos dañinos para combatir el cáncer.
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